水、色素等。烷基磺酸钠和脂肪醇醚硫酸钠都是阴离子表面活性剂，是石化产品，用

　　以去污。洗洁精是日常生活中不可缺的清洁用品，洁净温和，泡沫柔细，迅速分解油

　　样品中的甲醛在pH为5.5-7.0条件下，与乙酰丙酮及铵离子作用，生成黄色的

　　3、5-乙酰基-1、4二氢吡啶二碳酸，在412nm波长下有最大吸收，用标准曲线EanqFDPw

　　甲醛标准储备液:吸取5.0ml36%-38%甲醛溶液，置于500ml容量瓶中，加水稀

　　释至刻度，用碘量法标定。然后用水稀释至每毫升相当于100ug甲醛，置于冰箱中保

　　甲醛标准使用液:吸取10.00ml甲醛标准溶液，置于100ml容量瓶中，加水姿

　　5mlc(HCL)=2mol/L盐酸溶液酸化，加入100ml水，用浓度c(NaSO)=0.1mol/L223硫代硫酸钠标准溶液滴定至草黄色，加入1ml淀粉指示剂，继续滴定至蓝色消失为终点，同时星空体育官网做空白试验。xHAQX74J0X

　　式中X为甲醛标准溶液的浓度(mg/ml),V为试剂空白所消耗硫代硫酸钠的体积，0

　　V为样品溶液消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，15为与1.00ml碘标准滴定溶液1相当的以毫克表示的甲醛质量。

　　标准曲线ml的甲醛标准使用液(相当于0,2,4,6,8ug的甲醛)置于10ml的比色管中，加入2ml乙酸-乙酸铵缓冲溶液和1ml乙酰丙酮LDAYtRyKfE

　　0溶液，加水至刻度，混匀，置70C水浴中放置30min，取出冷却至室温后，用1cm比色杯，于412nm处以零号管调节零点，测定吸光度。以吸光度及甲醛的含量为坐标，绘制标准曲线Ltk

　　称取1.0g洗洁精样品于50ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，吸取1.0ml混合液于10ml比色管中，依据3.3.2项下自“加入2ml乙酸-乙酸铵缓冲液”起同法操作，同时做空白为参比液，根据测定的吸光度，从标准曲线上查出被测液中甲醛的含量，

　　式中X为样品中甲醛的含量(ug/g),A为从标准曲线上查出的被测液中的甲醛的含量(ug).

　　用乙醇萃取试样，过滤分离后，定量乙醇溶解物及乙醇溶解物中的氯化钠，产品 中总活性物含量用乙醇溶解物量减去乙醇溶解物中的氯化钠量算得。 2 仪器设备 EmxvxOtOco

　　古氏坩埚 :(25-30)ml, 铺滤纸圆片。铺滤纸圆片时，先在坩埚底与多孔瓷板之 间铺双层慢速定性滤纸圆片，然后再在多孔瓷板上面铺单层快速定性滤纸圆片，注意 滤纸圆片的直径要尽量与坩埚底部直径吻合。 SixE2yXPq5

　　(1) 乙醇: 体积分数为 95%。新煮沸后冷却，用碱中和至对酚酞呈中性。 (2) 无水

　　精确称取适量试样约 5g，置于 150ml 烧杯中，加入 5ml 蒸馏水，用玻璃棒不断搅

　　拌，以分散固体颗粒和破碎团块，直到没有明显的颗粒状物。加入 5ml 无水乙醇，继 续用玻璃棒搅拌，是样品溶解呈糊状，然后便搅拌边缓慢加入 90ml 无水乙醇，继续搅 拌一会儿以促进溶解。静置片刻至溶液澄清，用倾泻法通过古氏坩埚进行过滤。将清 液尽量排干，不溶物尽可能留在烧杯中，再以同样方法，每次用 25ml 质量分数为 95%

　　将吸滤瓶中的乙醇萃取液小心地转移至已称量的 300ml 烧杯中，用体积分数为 95% 的热乙醇冲洗吸滤瓶 3次，滤液和洗涤液合并于 300ml烧杯中 (此为乙醇萃取液 ) M2ub6vSTnP

　　乙醇溶解物中氯化钠含量的测定 将已称量的烧杯中的乙醇萃取物分别用蒸馏水、 20ml 体积分数为 95%的乙醇溶 液、洗涤至 250ml 三角烧杯中，加入酚酞指示剂 3d，如呈红色，则以硝酸溶液中和至 红色刚好退去，如不呈红色，则以氢氧化钠溶液中和至微红色，再以硝酸溶液回滴至 微红色刚好退去。然后加入 1ml 铬酸钾指示液，用 0.1mol/l 硝酸银标准溶液滴定至溶 液由黄色变成橙色为止。 0YujCfmUCw

　　m-- 样品的质量， g. 两次平行测定的算术平均总活性物的两次平行测定结果之差应不超过 0.3%，以

　　用孔雀绿 - 钼酸铵做显色反应，在最大吸收波长 645nm处，测得的表现摩尔